產(chǎn)品名稱：細(xì)菌計(jì)數(shù)板  產(chǎn)品規(guī)格：HD-825

THOMA細(xì)菌計(jì)數(shù)板介紹

一個(gè)計(jì)數(shù)室實(shí)質(zhì)上是一種顯微鏡下將砌體蝕刻其表面上讓使用者能夠數(shù)出細(xì)胞或懸浮在上面的其他粒子。計(jì)數(shù)室用于血液分析(白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板),細(xì)菌、真菌孢子、精葉、尿微粒,蟲卵等。計(jì)數(shù)室如果用于血液分析時(shí)，會(huì)被稱為。

所有計(jì)數(shù)室在他們的設(shè)計(jì)中使用相同的基本原則。一個(gè)已知厚度的樣品液(血液、尿液、細(xì)胞懸浮等)是在一個(gè)已知模式的網(wǎng)格線上被試驗(yàn)。因此通過(guò)數(shù)包含在網(wǎng)格立體的細(xì)胞數(shù)量可容易計(jì)算出來(lái)。已知厚度的樣品的創(chuàng)造是通過(guò)計(jì)數(shù)室中心區(qū)域的滑動(dòng)網(wǎng)格和高蝕刻外的部分之間的高度差。作為一個(gè)玻璃蓋被放在外面的部分 毛細(xì)管差距是由于玻璃片的底部和計(jì)數(shù)室的中心區(qū)域所產(chǎn)生的。計(jì)數(shù)室的蓋片比常規(guī)顯微鏡厚,因?yàn)樗麄儽仨氉阋钥朔砻鎻埩Φ囊坏我后w,同時(shí)也不向下或向上(這將改變已知深度),但不太厚,因?yàn)檫@將影響樣品數(shù)。

計(jì)數(shù)室可以被鑒定為全面單一網(wǎng)格(中央?yún)^(qū)域沒(méi)有分部)或雙網(wǎng)格(分開的中部地區(qū))。

它們可以在視覺識(shí)別(反射)涂層標(biāo)的中央或者是被涂層區(qū)域。

一個(gè)金屬化的(有時(shí)叫做“亮線")計(jì)數(shù)室有一銠涂層在網(wǎng)格上。在顯微鏡下,通過(guò)改變的對(duì)比,顏色是可能的改變的,所以計(jì)算網(wǎng)格可以選擇亮或暗的顏色。

一個(gè)未包裝的計(jì)數(shù)室有計(jì)數(shù)網(wǎng)格直接蝕刻在玻璃上。

銠涂層的計(jì)數(shù)室,比普通類型的有更多的優(yōu)點(diǎn)。灌裝更加簡(jiǎn)單,樣品溶液形成更為清晰在深色背景下。

顯微鏡的調(diào)整更少出錯(cuò)并且在線和背景的更好的對(duì)比下，界線顆?？梢钥焖僮R(shí)別。薄膜厚度保證在嚴(yán)格的限制下——光的傳播的保證其價(jià)值。

之后，銠涂層被加熱來(lái)硬化金屬并且長(zhǎng)久性的粘合在玻璃表面。

金屬化的區(qū)域除了普通計(jì)數(shù)室以外并不需要特別的條件。

THOMA細(xì)菌計(jì)數(shù)板準(zhǔn)確性

所有Auvon的計(jì)數(shù)室制造符合英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)BS748。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)制定了詳細(xì)的要求并且計(jì)數(shù)室用于大多數(shù)血液分析。以下幾點(diǎn)說(shuō)明在科學(xué)的精度和標(biāo)準(zhǔn)下的要求非常高：

A）測(cè)量區(qū)域的深度低于外部支持(已知的深度)必須在±0.001毫米。

B）玻璃蓋必須地支持和拋光光學(xué)平面和共面在測(cè)量區(qū)域±0.001毫米范圍內(nèi)。

C）玻璃片的光學(xué)工作為了準(zhǔn)備充填、玻璃片底部和測(cè)量表面之間的距離在±0.001毫米范圍內(nèi)變化。

使用計(jì)數(shù)室

遵循一般指令。要求做出更詳細(xì)的說(shuō)明和信息關(guān)于如何數(shù)計(jì)算量特指計(jì)數(shù)室的具體信息和說(shuō)明書。

準(zhǔn)備

準(zhǔn)備計(jì)數(shù)室,其磨合表面用鏡片紙仔細(xì)清洗。鋼化玻璃也清洗的。

滑動(dòng)玻璃蓋

外部區(qū)域滑坡形成的蒸餾水和鋼化玻璃是輕輕推到計(jì)數(shù)室,前面的前邊緣放置在鋼化玻璃是對(duì)稱的區(qū)域被計(jì)數(shù)的區(qū)域。

必須小心:鋼化玻璃是很容易破碎的。

干涉(擾)線的形成(牛頓環(huán))之間的外部支持和鋼化玻璃蓋片玻璃顯示正確的位置。

反饋計(jì)數(shù)室

采取混合均勻的移液管并且處理初的幾滴溶液。把移液管的外部擦干并且把它放置在一個(gè)特定的角度直到小液滴從移液管的一端出現(xiàn)。然后把這液滴放在玻璃片和計(jì)數(shù)室的中間。由于毛細(xì)管作用鋼化玻璃和計(jì)數(shù)室,這兩項(xiàng)之間的差距被填滿。在溶液溢出的邊緣剖面、尖針必須清除。如果任何氣泡是可見的,或者如果在液體溢出的邊緣和其他的凹槽,計(jì)數(shù)室必須清洗而且必須從頭做起。

計(jì)數(shù)

這些帶電的計(jì)算腔體然后放在顯微鏡階段和計(jì)算網(wǎng)格帶進(jìn)低功率聚焦。必須非常小心的目標(biāo)和更高的力量,因?yàn)辄c(diǎn)票工作更厚的商會(huì)是比傳統(tǒng)滑動(dòng)。你可能損壞計(jì)數(shù)室或一個(gè)客觀的鏡頭,如果你不小心。

顯微鏡使血細(xì)胞計(jì)數(shù)與受力階段應(yīng)該的,如果可能的話,可以使用。照明的顯微鏡是重要的,因?yàn)樘练乐共脹Q被容易地看到它。光線可以減少通過(guò)瞳孔膜直到裁決的背景突出出來(lái)。

細(xì)胞/微粒數(shù)足夠應(yīng)該稀釋,所以不會(huì)互相重疊,應(yīng)均勻分布。執(zhí)行計(jì)算確定需要認(rèn)識(shí)到想要的細(xì)胞放大/粒子。

計(jì)算細(xì)胞的數(shù)量

計(jì)數(shù)應(yīng)均勻地分布在計(jì)算區(qū)域,并且這是推動(dòng)改進(jìn)的計(jì)數(shù)板和計(jì)數(shù)板裁決了廣場(chǎng)被分成塊，采用三重判斷。擁有100平方數(shù)分這筆錢到100年(數(shù)量的方格計(jì)算在內(nèi)),取得平均每平方。乘稀釋并且除以1/4000(的立體容積每個(gè)小方是1/10 - 1/20 1/20倍x 1/4000mm3)。到達(dá)的人數(shù)這個(gè)計(jì)算是細(xì)胞的數(shù)量每立方毫米的原始稀釋液體。下面的公式提供了一種方便的方法進(jìn)行了描述。

(D×N)/(Sx K)

地點(diǎn):D =稀釋系數(shù) N =數(shù)量的兩種 / K =體積為每個(gè)小廣場(chǎng)

(1/4000 mm3為一種改進(jìn)的計(jì)數(shù)板 0.1毫米深腔)數(shù)量的方格S =數(shù)

例如:當(dāng)D = 100,N = 1350 S = 100

然后(100×1350)/(100×4000)= 5400000細(xì)胞每立方毫米

計(jì)數(shù)大細(xì)胞(如白細(xì)胞)

在計(jì)算時(shí)是很常見的細(xì)胞大所有的細(xì)胞數(shù)包含在1毫米×1毫米測(cè)量。進(jìn)行了統(tǒng)計(jì),繼續(xù)和以前一樣,但在這種情況下,

價(jià)值“K"的能力將1/10的各大廣場(chǎng)是1 * 1 * 1/10 = 1/10mm3。

一個(gè)小的K值類型不同的裁決廣場(chǎng)下面給出:

改進(jìn)計(jì)數(shù)板(0.1毫米細(xì)胞深度)K = 1/4000

計(jì)數(shù)板(0.1毫米細(xì)胞深度)K = 1/4000

特計(jì)算池(0.1毫米細(xì)胞深度)K = 1/250

Thoma(0.1毫米細(xì)胞深度)K = 1/4000

富克斯羅森塔爾(0.2毫米細(xì)胞深度）K = 1/80

Helber細(xì)菌(0.02毫米細(xì)胞深度）K = 1/20000

馬拉塞(0.2 毫米細(xì)胞深度)K = 1/2000 精葉不育Z3BC1B(0.01 細(xì)胞深度)K = 1/10000

清洗計(jì)數(shù)室

完成實(shí)驗(yàn)后的計(jì)數(shù)玻璃片硬鋼立即移除，并且去除的計(jì)數(shù)室和鋼化玻璃如有必要用溫和的洗滌劑溶液來(lái)清洗干凈。

當(dāng)一個(gè)干膜必須從計(jì)數(shù)室或者玻璃片上移除時(shí)，1%的鹽酸溶液可能要小心使用。

接下來(lái)計(jì)數(shù)室是用軟布或與丙酮清洗。

清洗吸量管

吸量管在使用后必須用生理鹽水(0.9%氯化鈉)以及水、醇、醚清洗?？諝馔ㄟ^(guò)根吸管輕輕蒸發(fā)后,乙迷來(lái)使吸量管干燥。應(yīng)該在血凝加樣器,它可能被0.3%胰液素消化在1%在稀釋的鹽酸中。一個(gè)小型探測(cè)器或珠寶商可以用來(lái)清除沾著血跡的鉆,為了防止損壞電紡絲。破碎的小部分吸量管不能用作實(shí)驗(yàn)會(huì)產(chǎn)生相當(dāng)大的誤差，估計(jì)會(huì)影響的血液細(xì)胞濃度，由于其毛管部分的針。因?yàn)楦蟮南♂?誤差將較大。